翰森制药发布2022年经营业绩：创新药营收占比高达53.4%，研发双引擎强劲提速

3月27日,翰森制药(3692.HK)发布2022年业绩报告,营业收入约人民币93.82亿元,其中创新药收入约50.06亿元,占总收入比重达53.4%,标志着翰森制药已成功转型为创新驱动型制药企业。

报告期内,翰森制药已上市创新药销售收入增长至50.06亿元,营收占比从2020年的18%大幅升至53.4%,再次创出新高。公司引进的全球唯一获批用于AOP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者治疗的人源化抗CD19单抗听越(伊奈利珠单抗注射液)上市,正式进入罕见病以及创新生物药赛道。业绩报告显示,首个国产长效EPO培莫沙肽注射液有望在2023年上半年获批上市。随着2023年阿美乐一线用药及昕越的医保落地,以及培莫沙肽的上市,翰森制药7款创新药市场空间有望加速释放。

报告期内研发投入约16.93亿元,占收入比重约18.0%,继续保持高水平投入。2022年,翰森制药共有9个创新药项目新进入临床(6个自研项目、3个BD引进项目),并有11个新产品获批上市,其中包括1个创新药(伊奈利珠单抗);新递交上市申请6项,其中包括创新药1项(含新增适应症):1类创新药培莫沙肽新增用于治疗未接受促红细胞生成素治疗的非透析慢性肾病患者的贫血;新获得临床批件19件。

近年来,翰森制药共宣布达成了19项BD合作,已披露合作金额超30亿美元,合作类型包括引入差异化高价值的创新产品、与Biotech积极开展平台合作,以及通过AI赋能早期管线项目等。通过“自主研发+BD合作”双擎驱动,公司加速差异化、全球化高质创新,30余款创新药正在开展超过40项临床试验,覆盖siRNA、单抗、ADC、双抗等最前沿技术领域,涵盖多个具有FIC、BIC潜力品种,其中两个重磅抗肿瘤药物通过美国FDA新药临床试验申请,企业长期创新动力强劲。

值得关注的是,在抗肿瘤核心领域,翰森制药紧盯国际前沿趋势加速布局肿瘤管线,包括:双抗、ADC、口服小分子免疫抑制剂、EGFR/C-MET、KRAS、PI3Kα等靶点方向,巩固核心优势地位。综合来看,翰森制药高价值产品管线潜力充沛,新的业绩增长点呼之欲出。